Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) 16 декабря внесет в Минздрав промежуточный отчет о клинических испытаниях вакцины от коронавируса «Конвасэл», разработанной ведомством. Об этом во вторник сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.
«19 июля начались клинические исследования объединенной I-II фазы «Конвасэла». В настоящее время подготовлен промежуточный отчет, который 16 декабря, на этой неделе, будет внесен регулятору», — сказала она на общем собрании Российской академии наук.
По словам Скворцовой, основными механизмами действия вакцины являются выработка специфического клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.
Разработчиком вакцины является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. В июне 2021 года были завершены доклинические исследования вакцины, в результате которых были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
